Autorizan el ensayo clínico del fármaco contra la ELA desarrollado por el CSIC
- Este abril se administrará a 70 voluntarios sanos para evaluar la seguridad
- En enero podría comenzarse a administrar a pacientes las cápsulas del medicamento AP-2
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) descubierto en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB) del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC).
El desarrollo ha corrido a cargo de la empresa surgida del CSIC, Molefy Pharma. Está previsto que el próximo mes de abril comience el ensayo con la evaluación de su seguridad y farmacocinética en 72 voluntarios sanos y en enero de 2027 se espera iniciar la siguiente fase con su administración en pacientes.
El encargado del ensayo del AP-2 será el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital público de La Princesa a través de su Unidad de Ensayos Clínicos.
El Congreso convalida por unanimidad el real decreto de 500 millones de euros para desarrollar la ley ELA
El fármaco AP-2, explican desde el CSIC, pretende restaurar la función de TDP-43, una proteína patológicamente alterada en los pacientes de ELA que provoca la muerte de las motoneuronas (células del sistema nervioso encargadas de transmitir señales desde el cerebro o la médula espinal hasta los músculos) y, consiguientemente, el avance de la enfermedad.
El fármaco AP-2 ha logrado revertir la anomalía de TDP43, restaurando así su equilibrio natural, tanto en modelos celulares como en animales transgénicos.
"En más del 97 % de los pacientes se observan acumulaciones anómalas de la proteína TDP-43, que sale del núcleo de las células hacia el citoplasma. Una vez allí sufre modificaciones, se rompe y se fosforila, proceso que le lleva a formar agregados tóxicos”, explica la investigadora del CIB-CSIC Ana Martínez.
La inteligencia artificial devuelve la voz a un paciente de ELA
El objetivo del fármaco, que se presenta en cápsulas, es que la proteína TDP-43 regrese al núcleo de las células y recupere su cometido celular.
Para ello, el equipo investigador diseñó una molécula que bloquea la quinasa CK1, una enzima que modifica la proteína TDP-43 mediante un proceso llamado fosforilación.
“En pruebas en modelos celulares, observamos como TDP-43 tendía a recuperarse, podía volver al núcleo y recuperar su función. Además, en modelos animales modificados genéticamente para expresar la proteína TDP-43 también obtuvimos resultados prometedores. Aunque todavía es pronto, si se reprodujeran estos datos, el fármaco podría ralentizar la enfermedad, e hipotéticamente frenarla”, destaca la investigadora del CSIC Carmen Gil.
